<blockquote id="mjryu"><th id="mjryu"></th></blockquote>
  • <table id="mjryu"><optgroup id="mjryu"><label id="mjryu"></label></optgroup></table>

    <blockquote id="mjryu"></blockquote>
    <blockquote id="mjryu"></blockquote>
    1. 国产在线不卡AV观看,精品日韩av在线播放,一本一道人人妻人人妻αv,99re6热在线精品视频播放,国产宅男宅女精品A片在线观看,中文字幕精品一区二区2021年,成人3d动漫一区二区三区,亚洲中文字幕av无码区

      歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

      返回首頁|聯(lián)系我們

      全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:

      15201736385
      技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 白介素27ELISA試劑盒的使用還是很有必要了解的

      白介素27ELISA試劑盒的使用還是很有必要了解的

      日期:2023-06-28瀏覽:1081次

        白介素27ELISA試劑盒是一種常用于檢測白介素27(IL-27)濃度的實(shí)驗(yàn)工具。IL-27是一種細(xì)胞因子,它在免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和抗腫瘤免疫等方面具有重要作用。因此,了解IL-27的濃度變化對于治療各種疾病具有重要意義。
        白介素27ELISA試劑盒的使用流程:
        1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L,15ng/L)。
        2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
        3、溫育:用封板膜封板后置38℃溫育30分鐘。
        4、配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
        5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        7、溫育:操作同3。
        8、洗滌:操作同5。
        9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

      上一篇:?生發(fā)中心激酶樣激酶抗體技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟

      下一篇:PCR檢測試劑盒在使用方面有什么要領(lǐng)

      在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

      服務(wù)熱線

      021-59162051

      掃一掃,關(guān)注我們

      主站蜘蛛池模板: 亚洲av成人三区国产精品| 大香蕉av一区二区三区| 神马久久亚洲一区 二区| 激情五月亚洲中文字幕| 国产精品久久久久9999| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 免费ā片在线观看| 性色av无码无在线观看| 欧美亚洲h在线一区二区| 国产精品福利自产拍在线观看| 99久久精品一区二区三区蜜臀| 日韩V欧美V中文在线| 国产人成亚洲第一网站在线播放| 亚洲秘AV无码一区二区三区| 亚洲欧美综合区自拍另类| 国产欧美精品一区二区三区,| 日日碰狠狠躁久久躁| 鲁鲁夜夜天天综合视频| 中国丰满熟妇xxxx性| 97视频在线观看免费视频| 国产乱子伦一区二区三区| 曰韩无码二三区中文字幕| 精品国产女同疯狂摩擦2| 亚洲熟妇自拍偷拍av| 国产剧情无码视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区日产| 国产成人综合在线亚洲| 亚洲 一区二区 在线| 免费观看日本污污WW网站| 国产精品爱久久久久久久| 久久香蕉国产观看猫咪3atv| 国产亚洲精品线观看动态图| 亚洲精品永久一区二区三区 | 处破痛哭a√18成年片免费| 日本韩国国产精品视频| 一本av高清一区二区三区| 国产精品福利自产拍在线观看| 乱人伦中文字幕在线| 亚洲最大无码中文字幕| 俺去啦最新官网| 中文字幕日韩熟女av|