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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
兔骨髓基質(zhì)細胞
產(chǎn)品簡介：
兔骨髓基質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品：硫氧還蛋白5抗體 人肝外膽管上皮細胞 低分子質(zhì)量蛋白2抗體 小鼠前列腺干細胞 MCF2變換序列樣蛋白2抗體 小鼠肺小動脈平滑肌細胞 NK細胞抑制性受體2DL1抗體 DI TNC1大鼠腦間質(zhì)細胞
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1433
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
兔骨髓基質(zhì)細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
骨髓 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8356 |
細胞簡介：
兔骨髓基質(zhì)分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)細胞是一類具有多向分化潛能的干細胞，其中部分細胞有自我復制、高度增殖和多向分化能力，在特定培養(yǎng)條件下可向骨、軟骨、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、心肌、骨胳肌、脂肪細胞、血管內(nèi)皮細胞等間葉組織細胞轉(zhuǎn)化。骨髓基質(zhì)細胞在自然條件下主要分化為成骨細胞，在不同的培養(yǎng)條件下其分化途徑不同，其在成骨細胞與成脂細胞分化之間呈反向變化。
方法簡介：
實驗室分離的兔骨髓基質(zhì)采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔骨髓基質(zhì)經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔骨髓基質(zhì)體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISAKit ELISA
小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISAKit ELISA
小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISAKit ELISA
小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISAKit ELISA
6號染色體開放閱讀框81抗體
周期素依賴性激酶9重組兔單克隆抗體
IFNGR2重組小鼠 IFNGR2 蛋白 Protein
ABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原 0.2mgABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原
BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白
TIMP1 Protein Rat 重組大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白
ABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原 0.2mgABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原
CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白
IFNGR2重組小鼠 IFNGR2 蛋白 Protein
TIMP1 Protein Rat 重組大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白
BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒
HumanGasicMucin,GMELISAKit 人胃粘液素(GM)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitfor2,3-DPG(Human2,3-Disphosphoglycerate,2)ELISAKit人2,3-二0酸甘油酸
飲料環(huán)(cyclamate)含量薄層色譜法定性試劑盒20次
Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit小鼠脂蛋白α(Lp-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔骨髓基質(zhì)細胞大鼠谷酰胺(Gln)試劑盒 ，英文名： Gln ELISA Kit
Porcine ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 豬α干擾素(IFN-α)試劑盒
出血性大腸桿菌(EHEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIP-1Alpha/CCL3(HumanMacrophageInflammatoryProtein-1Alpha)ELISAkit人巨噬細胞性蛋白1α
體液科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定性試劑盒20次
ELISAKit2,3-DPG犬2,3-二0酸甘油酸
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
