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      產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 大鼠原代細胞 > 大鼠鼻黏膜成纖維細胞
      基礎信息Product information
      產品名稱:

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞

      產品簡介:

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞公司正在出售的產品:MPP4蛋白抗體 SU-DHL-4(人B淋巴瘤細胞) 兔臍靜脈內皮細胞 丙肝病毒NS5A反轉錄蛋白8抗體 小鼠肝實質細胞 羥類固醇脫氫酶17β2抗體 人小梁網細胞 磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1抗體

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:2058

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:大鼠鼻黏膜成纖維細胞

      組織來源:鼻黏膜

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞

      培養信息:

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞

      培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:成纖維細胞樣

      傳代特性:可傳3代左右

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%;CO25%

      大鼠鼻黏膜成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

      細胞簡介:

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞

      大鼠鼻黏膜成纖維分離自鼻黏膜組織;黏膜是覆蓋在機體內消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構,由上皮組織和疏松結締組織構成。根據部位不同,有口腔黏膜、胃腸黏膜、鼻腔黏膜、氣管黏膜、陰道黏膜、眼瞼黏膜等不同名稱。它們的結構也因功能、部位不一而不盡相同。鼻腔黏膜,簡稱鼻黏膜,覆蓋于鼻腔表面,黏膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。成纖維細胞是結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

      方法簡介:

      實驗室分離的大鼠鼻黏膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過成纖維細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      實驗室分離的大鼠鼻黏膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞


      培養步驟:

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      大鼠鼻黏膜成纖維細胞

      兔睪(rabbit TESTO)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      兔抗酸性0酸酶5b(rabbit ACP-5b)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      兔血栓調節蛋白(rabbit TM)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      兔壞死因子-a(rabbit TNF-a)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠CD163分子(CD163) 試劑盒 96T/48T

      Rat motilin (MTL) ELISA Kit 大鼠胃動素(MTL)試劑盒

      Humahyroxineaibody,TAbELISAKit 人甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanCompleme3splitproduct,C3SP試劑盒人補體3裂解產物(C3SP)試劑盒規格:96T/48T

      組織a-(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯比色法定量試劑盒20

      HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinD,SP-DELISAKit人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)試劑盒規格:96T/48T

      Tat結合蛋白7抗體

      緊密連接蛋白25抗體

      HDAC8重組小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白 Protein

      Dermokine蛋白(DMKN)重組蛋白 Recombinant Dermokine (DMKN)

      IL27重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白 Protein

      HSPD1 Protein Human 重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽)

      CD86 Protein Rat 重組大鼠 CD86 / B7-2 蛋白

      V-Rel網狀內皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)重組蛋白 Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

      HSPD1 Protein Human 重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽)

      PRDX5重組小鼠 Peroxiredoxin 5 / PRDX5 蛋白 Protein

      BTLA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BTLA 蛋白 (Fc 標簽)

      RAMP3重組人 RAMP3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞大鼠別孕烯醇酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)試劑盒 ,英文名: AP/3α,5α-THP ELISA Kit

      Mouse alpha glucosidase (alpha -glucosidase) ELISA Kit 小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)試劑盒

      ELISA 小鼠凋亡相關因子(mouse Fas)  進口分裝

      CLIAKitfom-1(HumanKidneyinjurymolecule1)ELISAKit人腎損傷分子1

      通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白A樹脂)試劑盒10

      ELISAKitMHC/H-1Ⅲ大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類

      收到細胞如何處理?

      大鼠鼻黏膜成纖維細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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